В FDA одобрили новую форму генетически модифицированной Т-клеточной иммунотерапии для лечения пациентов с раком крови и костного .
Это первая генная терапия такого типа, которая должна быть одобрена для использования в Соединенных Штатах. Но лечение не вызывает широкого спрса, поскольку оно может иметь серьезные побочные эффекты. Оно также очень дорого стоит.
Развитие иммунотерапии CAR-T было революцией в исследованиях рака за последние несколько лет. Терапия включает в себя сбор Т-клеток пациента и их генетическую модификацию для удерживания мощных молекул, называемых химерными антигенными рецепторами.
Эти CAR-T-клетки затем повторно вводятся пациенту и действуют как «охотники», нацеливаясь и убивая определенные опухолевые клетки.
Но лечение не лишено значительного риска. Разработанные Т-клетки могут привести к синдрому освобождения цитокинов, опасному для жизни состоянию, вызванному сверхактивной иммунной системой.
Несколько недавних случаев смерти пациентов в клинических испытаниях CAR-T вызвали серьезные вопросы по поводу безопасности этого лечения.
