В лечении нейродегенеративного заболевания Хантингтона случился прорыв

По данным Би-би-си, дефект, который вызывает нейродегенеративное заболевание Хантингтона, исследователям удалось исправить у пациентаов.

Экспериментальный препарат, вводимый в спинномозговую жидкость, сильно понижал уровень токсических белков в головном мозге ^[1].

Группа ученых в Университетском колледже Лондона рассказала, что теперь есть надежда, что смертельную болезнь можно остановить.

Эксперты говорят, что это может стать самым большим прорывом в нейродегенеративных заболеваниях в течение пятидесяти лет.

Некоторые пациенты описали болезнь Хантингтона как болезнь Паркинсона и Альцгеймера, свернутые в одну.

51-летний больной Питер Аллен рассказал: «Вы попадаете в почти вегетативное состояние, это ужасный конец».

Неостановимая гибель клеток головного мозга ^[1] при болезни Хантингтона медленно убиваеет пациентов, влияя на их движение, поведение, память и способность мыслить ясно.

К слову, это заболевание обычно затрагивает людей в расцвете сил — в 30-40 лет.

Оно вызвано ошибкой в участке ДНК, называемом «геном охотничьего хвоста».

Источник ^[2]