Мутации в одном гене связаны с тяжелым ожирением

в 21:26, , рубрики: Открытия ученых

Мутации в одном гене связаны с тяжелым ожирением

Недавние достижения в области генной терапии стали благом для тех исследователей, которые занимались генетическими причинами ожирения.

Когда уровни глобального ожирения достигают масштабов эпидемии, многие ученые обращаются к нашей ДНК, чтобы попытаться понять генетические фактор.

Новое исследование, проведенное Имперским колледжем Лондона, выявило специфический ген, который при рецессивных мутациях может привести к этой болезни.

В новом исследовании основное внимание было уделено генетическим профилям сообщества детей, проживающих в конкретном регионе Пакистана. Население оказалось ценным для генетиков из-за межсемейных отношений.

Исследователи обнаружили один конкретный ген. Аденилатциклаза 3 (ADCY3) кодирует белок, который, как известно, связан с контролем аппетита и нашим обонянием.

Ученые предполагают, что определение ключевого гена, такого как это, даст им новые цели для лекарств, предназначенных для лечения ожирения.

«Ожирение не всегда является обжорством, как это часто предлагается, у нас должен быть позитивный взгляд на новые методы лечения, которые становятся возможными», — отметил источник в научных кругах.

Источник

Поделиться

* - обязательные к заполнению поля