Этот пост — 5-в-1! Он затрагивает такие темы, как: генная инженерия, реверс-инжиниринг, ненормальное программирование, ностальгия по Dendy и эмуляция NES. Как же такие разные темы могли встретиться вместе? Добро пожаловать под кат!
Рубрика «генная инженерия» - 5
Методы модификации машинного кода: «селекция» vs. «генная инженерия»
2016-06-27 в 14:27, admin, рубрики: dendy, Famicom, Nes, генная инженерия, гмо, ненормальное программирование, Программирование, реверс-инжиниринг, селекция, эмуляция
Госдума приняла законопроект о запрете ГМО в России
2016-06-24 в 14:03, admin, рубрики: генная инженерия, гмо, Госдума, запрет, Здоровье гика, посевы, урожайность, электронное правительствоЗапрет оказался не полным и не распространяется на научные исследования
Сегодня, 24 июня, Государственная Дума Российской Федерации приняла в третьем чтении законопроект «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части совершенствования государственного регулирования в области генно-инженерной деятельности».
Текст законопроекта подразумевает, что с момента вступления его в силу 1 июля 2017 года, на территории Российской Федерации запрещается выращивать и разводить генно-модифицированные растения и животных. Запрет не распространяется только на случаи проведения генных экспертиз и научных исследований, сообщает ТАСС.
Читать полностью »
Генетически модифицированные крысы помогут спасти Галапагосы
2016-06-09 в 18:36, admin, рубрики: Биотехнологии, будущее здесь, галапагосские острова, генетика, генная инженерия, грызуны, Научно-популярное, популяцииМожет ли что-то пойти не так, если ГМ-крыс выпустить на волю?
Галапагосские острова известны своей чудесной флорой и фауной. Эти острова похожи на драгоценность, которая плавает на поверхности океана. Экзотические птицы, черепахи, игуаны — все это привлекает внимание человека. Но сейчас фауна островов становится несколько однообразной: на островах все больше крыс и мышей. Речь идет о серых и черных крысах. Они прибыли сюда в XVII веке с пиратскими и китобойными судами. И сразу же по прибытию крысы и мыши принялись за обычное дело — поедание яиц и вылупившихся птенцов, черепашат или игуанок. Грызуны уничтожают те чудеса, что так удивили и вдохновили в свое время Чарлза Дарвина. Если бы не Галапагосы, то «Происхождение видов», возможно, так бы и не было опубликовано.
Как бы там мни было, но Галапагосским островам угрожает серьезная опасность со стороны крыс и мышей. Грызуны могут извести большую часть живности в этом месте, как они это сделали на многих других островах. Отличный климат, много еды, отсутствие врагов — все это позволяет грызунам размножаться едва ли не в геометрической прогрессии. Но, возможно, ситуация еще не безнадежна: Island Conservation, некоммерческая организация, которая защищает острова от инвазивных видов, предложила интересный план. Он заключается в том, чтобы генетически модифицировать грызунов. Модификация приведет к появлению лишь самцов, самки в будущих поколениях появляться не будут.
Читать полностью »
Завершено самое масштабное исследование влияния ГМО на здоровье человека
2016-05-18 в 18:43, admin, рубрики: Биотехнологии, генная инженерия, гмо, здоровье, Здоровье гика, копирайт, кормовая кукуруза, Научно-популярное, сахарная свекла, сельское хозяйство, соевые бобы, хлопок 
Генетически модифицированные организмы (ГМО) — организмы, чей генотип искусственно изменён при помощи методов генной инженерии. Изменения внесены целенаправленно, например, в случае сельскохозяйственных культур — повышение урожайности, улучшение вкуса и питательных ценностей продуктов, устойчивости к вредителям и т.д.
В 2015 году генетически модифицированные культуры составили 99% собранного в США урожая сахарной свеклы, 94% соевых бобов, 94% хлопка и 92% кормовой кукурузы.
В мире 12% всех пахотных земель занято ГМ-культурами.
С 1970-х годов учёные изучают потенциальные риски, связанные с использованием ГМО. Чтобы прояснить этот вопрос, Американские академии наук, техники и медицины организовали самое масштабное на сегодняшний день исследование почти 900 научных статей, опубликованных за последние 30 лет, на тему влияния ГМ-культур на организм человека и окружающую среду. Анализ статей продолжался два года комитетом из 50 учёных, исследователей и специалистов от сельского хозяйства и биотехнологий. Документ рецензировали 26 независимых экспертов.
Читать полностью »
Генетики при помощи CRISPR убрали дефектный ген, приводящий к дегенерации сетчатки глаз
2016-01-29 в 22:20, admin, рубрики: CRIPSR, будущее здесь, генная инженерия, Научно-популярное, Пигментный ретинит, сетчатка, стволовые клетки 
Сетчатка, поражённая пигментным ретинитом
Генетики из Медицинского центра Колумбийского университета объявили об успешном редактировании стволовых клеток, избавившем их от генетической мутации, приводящей к дегенеративному заболеванию глаз под названием «пигментный ретинит». Стволовые клетки, геном которых изменялся при помощи современной технологии редактирования генов CRISPR, были созданы из кожи самого пациента.
Пигментный ретинит (Retinitis pigmentosa, RP) — наследственное, дегенеративное заболевание сетчатки глаза, вызывающее сильное ухудшение зрения и часто — слепоту. Прогрессирование RP не является последовательным – у некоторых людей симптомы проявляются в детстве, другие могут заметить симптомы позднее. Среди симптомов – туннельное зрение, при котором сужается угол периферийного зрения. В настоящий момент зарегистрировано около полутора миллионов человек с этим заболеванием.
Ролик, объясняющий детали заболевания
Читать полностью »
Китайские учёные вывели обезьян с аутизмом, а теперь их лечат
2016-01-25 в 20:24, admin, рубрики: аутизм, Биотехнологии, генетика, генная инженерия, животные, мозг, Научно-популярное, обезьяны, ЧеловекУчёные в Китае использовали генную инженерию для создания обезьян с расстройствами аутического спектра. Это достижение может упростить задачу тестирования новых видов терапии, но поднимает практические и этические вопросы.
При помощи CRISPR впервые удалось провести генную терапию у взрослого млекопитающего
2016-01-05 в 23:09, admin, рубрики: CRISPR, генетика, генная инженерия, генная терапия, мышечная дистрофия Дюшенна, Научно-популярное, метки: crispr 
Генетики из университета Дьюка (США) объявили, что им впервые в истории удалось успешно провести генную терапию взрослого млекопитающего (мыши) и вылечить его от генетического заболевания, связанного с дистрофией мышц. Для этого была использована модифицированная версия сравнительно новой технологии редактирования генов CRISPR/Cas9.
Технология редактирования генов CRISPR/Cas9 связана с использованием аденоассоциированного вируса, помогающего доставлять генетический материал до места назначения. При помощи этой технологии были проведены успешные опыты по редактированию генов отдельных клеток в пробирках и одноклеточных эмбрионов.
К сожалению, пока что возможность генетических манипуляций на эмбрионах человека вызывает ожесточённые споры. Поэтому, даже если заранее известно, что будущий человек будет подвержен определённым генетическим дефектам, помочь ему таким способом нельзя.
К числу распространённых генетических заболеваний относится мышечная дистрофия Дюшенна (названная по имени впервые описавшего её французского учёного). Она поражает примерно 1 человека из 4-5 тысяч, и обычно людей мужского пола. Дефект приводит к недостаточной выработке белка дистрофина, что приводит к недоразвитию мышц.
Читать полностью »
Американские биологи сумели превратить стволовые клетки в нервные клетки сетчатки глаза
2015-12-01 в 19:34, admin, рубрики: Биотехнологии, Ганглионарные клетки, генная инженерия, мозг, Научно-популярное, сетчатка, стволовые клетки, форсколин, метки: Ганглионарные клетки, сетчатка, форсколин 
Результаты флуоресцентной микроскопии
Исследователи из медицинской школы при университете Джона Хопкинса (США) разработали метод, позволяющий превратить стволовые клетки в нервные клетки сетчатки глаза. Именно эти клетки передают визуальные сигналы из глаза в мозг. Открытие поможет в борьбе с болезнями сетчатки, такими, как глаукома и рассеянный склероз.
Для достижения этого впечатляющего результата исследователи отредактировали геном стволовых клеток и добавили в него ген флуоресцентного протеина. Для редактирования использовалась известная техника CRISPR-Cas9. По плану эксперимента, флуоресцентный протеин должен был выделяться только вместе с другим, BRN3B – а он выделяется как раз зрелыми нервными клетками сетчатки.
Затем при помощи флуоресцентно-активируемой клеточной сортировки они выделили образовавшиеся ганглионарные (нервные клетки сетчатки) клетки в отдельную популяцию, чтобы исследовать получившийся материал.
По словам руководителя исследования Дональда Зака [Donald Zack], биологические и физиологические свойства получившихся клеток совпали с натуральными клетками сетчатки. Также было замечено, что добавление форсколина в первый день развития клеток значительно повышало эффективность процесса превращения стволовых клеток в ганглионарные.
Читать полностью »
Донорские клетки с отредактированным геномом подтвердили свою эффективность в борьбе с лейкемией
2015-11-16 в 23:18, admin, рубрики: Биотехнологии, Блог компании iCover.ru, будущее здесь, генная инженерия, Здоровье гика, лечение рака, Научно-популярное, ракПриветствуем вас на страницах блога iCover. Начало ноября 2015 года ознаменовалось событием, привлекшим внимание многих онкологов и генных инженеров планеты. Устойчивой ремиссии в лечении рака у человека удалось достичь благодаря использованию донорских иммунных Т-клеток с отредактированным геномом. А первым пациентом, испытавшим на себе возможности предложенного метода стала годовалая девочка из Великобритании, страдавшая от одного из самых агрессивных видов рака – острого лимфобластного лейкоза. О методе, лечении Лейлы Ричардс и достигнутых результатах мы расскажем в нашей публикации.
Технику редактирования генов CRISPR испытают на людях в 2017 году
2015-11-06 в 10:34, admin, рубрики: CEP290, CRISPR, CRISPR Therapeutics, Editas Medicine, Intellia Therapeutics, Биотехнологии, биотехнологическии, будущее здесь, врожденные заболевания, генная инженерия, геном, днк, евгеника, Здоровье гика, редактирование генов, слепота, метки: биотехнологическии, редактирование геновБиотехнологический стартап Editas Medicine предупредил, что в 2017 году планирует начать тестирование инновационной технологии генной модификации человека. Это исключительно полезная технология, которая позволит людям излечиться от некоторых врождённых заболеваний.
Выступая на конференции EmTech в Кембридже, исполнительный директор компании Кэтрин Босли (Katrine Bosley) сказала, что в 2017 году должны стартовать клинические тесты технологии под названием CRISPR для лечения редкого неизлечимого заболевания — врождённой слепоты Лебера. Это будет первый случай применения CRISPR на людях. Затем начнут лечить и другие врождённые заболевания.
Техника редактирования генов с помощью CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats; палиндромные повторы, регулярно расположенные группами) изобретена три года назад. Но она настолько дёшева, точна и проста в использовании, что открывает огромные возможности перед стартапами для экспериментов по генной инженерии.
Читать полностью »